Analiza genetyczna podczas ciąży - jest bardzo kosztowne i inwazyjną procedurą, która jest wykonana płodowej tkanki genetycznej, ponieważ płód "get" nie jest łatwe, zwłaszcza jeśli jest na wczesnym etapie rozwoju. Ale ostatnio, ginekolodzy wyjątki i podjąć analizę genetyczną płodu w czasie ciąży. Dla tej procedury, są pewne instrumenty medyczne, które prowadzą kosmków ogrodzenia bezbolesne, a jedynie zawierają DNA, które są niezbędne do analizy. Procedura ta nie jest bezpieczny, więc powinno być przeprowadzone, należy kontrolować ultrasonografu i ściśle kontrolowane wszystkie wskaźniki zdrowotne. Z tej analizy można określić przyczyny chorób wrodzonych i dziedzicznych, takich jak planowanie ciąży i podczas ciąży. Słuszna decyzja - z pewnością jest wykrycie chorób w czasie planowania ciąży.

W medycznych i genetycznych ludzi doradztwa w potrzebie:
- Który ponad czterdzieści lat;
- Jeśli nie ma rodziny pacjentów;
- Jeśli poprzednie dziecko urodzone z niepełnosprawnością;
- W przypadku małżeństwa z bliska;
- Jeśli pacjent wziął leki były w strefie promieniowania lub były badania radiologiczne;
- Jeśli kobieta w ciąży cierpi na różyczki, grypa, SARS, toksoplazmozy lub innych ostrych infekcji wirusowych;
- Gdybyś miał poronienia, urodzenia martwego dziecka lub nieodebranych aborcji;
- Jeśli rodzice kobiety są narażone na ryzyko biochemicznych badań krwi lub USG.
Planowanie ciąży i analiz genetycznych

Najpierw lekarz powinien sprawdzić się rodziców ilości i jakości chromosomów, czyli muszą być testowane na kariotypem i oceniać ich przodków. Od zdrowia rodziców, środowiska, z zagrożeń przemysłowych i wiele więcej zależy od zdrowia przyszłych dzieci. Wiele lekarze przepisują dodatkowych analiz, tj wizyty u neurologa, internisty, krew, ogólne, szczegółowe i biochemii i endokrynologii.
Ciąża i analizy genetyczne
Przejść badania genetycznego w czasie ciąży jest konieczne w kilku etapach, czyli w pierwszym etapie - USG, który odbywa się od XI do XIV tygodnia ciąży, a termin ten może być już zidentyfikowany i podejrzenie patologii dziecka. Korzystanie USG ginekolog może ocenić szerokość karku przezroczystość, która jest główną cechą nieprawidłowości chromosomalnych. Nie powinno być więcej niż trzy milimetry.
Druga faza badań - określenie hormonów płodu jak alfafetoproteyin, ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej, białka i HCHH. Po odkryciu tego hormonu można zobaczyć na genetyczne lub aberracje chromosomalne, jak również tworzenie się wad cewy nerwowej. Te testy genetyczne przewidziane przez szesnaście lat dwudziestego tygodnia ciąży, ale doskonałe terminy hormony, zgodnie z XVII i XVIII tygodnia ciąży.
W trzecim etapie badań, aby ponownie zrobić USG, termin wynosi od dwudziestu do dwudziestu czterech tygodni ciąży. Właściwie te terminy w ciąży kobieta ultradźwięki lekarze wykrywają drobne wady rozwojowe płodu, ilość płynu owodniowego, łożysko różnych anomalii.
Jeśli lekarze określona patologii płodu, a następnie badania inwazyjne natychmiast wyznaczyć prowadzone pobieranie próbek komórek płodowych, czyli, z kosmówki lub krwi pępowinowej. Techniki wykorzystujące takie jak biopsja amnyotsetsentez lub kosmówkowej.
Genetyka jest uważany za bardzo skomplikowane nauki, które konsekwentnie pozwala poważny problem. Ale dla tych zadań błędu nie jest podany, więc zanim skontaktujesz klinikę lub centrum genetycznego, zapytać o szkolenia, praktyki i doświadczenia genetyków.